喝保健酒“助性”，“不保健”更要不得

互推小编 2024-01-15

日前，国家食药监总局发布通告称，在组织各省食品药品监管部门执法检查中发现，全国共有51家企业在69种保健酒、配制酒中违法添加了西地那非（俗称“伟哥”的药品成分）等化学物质。其中，黑龙江省3家企业涉嫌违法添加他达拉非、硫代艾地那非、伐地那非、红地那非等化学物质，被勒令停止生产，接受调查。（8月6日人民网）

此事牵涉厂家之多，已经充分证明在行业内，这是一个普遍做法。当你喝保健酒的时候，你也在吃“春药”！一想到这个，很多消费者应该会对保健酒厂家恨之入骨吧。

保健酒助性，买卖双方“情投意合”。“壮阳”是“刚需”，保健酒抓住了人们这种心理，主打的正是这个功效。我们常说“喝酒助兴”，现在恐怕要改成“喝酒助性”了。遗憾的是，“伟哥”不可怕，“伟哥”添入保健品才真恐怖。“伟哥”作药用，是伟大发明，但添加到保健酒里则太荒唐。它本身不是洪水猛兽，反而是众多勃起功能障碍者的福音。作为药物，它的疗效全世界公认。很多国人不相信食品药品监督管理局批准上市的药物，却相信宣称含有鹿茸100块钱一瓶的酒，这本身就明显有问题了。

以上是从健康层面来分析的，尽管购买者应该想得到它基本是壮阳功效，但即使“伟哥”添入保健酒万无一失，商家的行为也侵害了消费者的知情权。保健酒加“伟哥”，很可能是行业性的整体沦陷。不止保健酒，几乎所有壮阳类保健品都掺了“伟哥”。相比于严加监管，最重要的要是破除保健品可以治病的迷信。保健品只能是食品，永远也不可能成为药品，这是消费者最需要清醒认识到的。

一直以来，大家都认为我国对保健品的管制松散，而美国对保健品严格管理。其实，恰好相反。在美国，保健品被称为膳食补充剂。企业负责产品的质量和安全，上市之前无需食品药品监督管理局批准，也无需临床试验。FDA只负责事后监管，只在相关产品出现问题后才去调查生产商。而我国对保健食品的监管，既有复杂的备案审批制，还时不时搞抽查。但结果却是明摆着的，如其他领域一样，法条严而执行松。笔者认为，除了相关职能部门要彻查执行过程中的渎职腐败行为，用制度实现司法部门有法必依外，更需要反思的是我国保健品问题频出的症结是什么。

症结是人的思维。极少国人认为保健品不是药品，而只是食品。在购买保健品时，已指望其能治病驱疾，已期许了其有与药品类似的功效。正是这种认知不仅导致了购买的盲目性，也方便了商家夸大其词地虚假宣传。而美国等尽管未事前对保健品进行管制，却强制要求任何一款保健食品在包装上写明：这款产品未经FDA的评估和检测，不能承诺用于任何诊断、治疗和预防疾病。

最令人尴尬的事实是，壮阳类保健酒不曾起作用，直到“伟哥”被发明。须知，喝保健酒“助性”，“保不健”更要不得！只有当我国大多数人能像对待普通食品一样对待保健品，保健品“畸形生长”的土壤才不复存在，保健品市场才能真正做到本正源清！（方红城）

编辑：zzb

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